Síndrome De Smith Magenis

Nesta síndrome ocorrem alterações do sistema nervoso central e periférico, distúrbios de. Esta porção em falta do cromossomo contém o gene rai1,. Há uma variedade de sinais. A rare, genetic, neurodevelopmental disorder characterized by cognitive impairment of variable severity, behavioral abnormalities, and sleep. Some of the main symptoms include abnormal. Consiste em fenótipo facial típico, perturbação. Weborphanet è una risorsa unica nel suo genere, che riunisce e incrementa le conoscenze sulle malattie rare, allo scopo di migliorare la diagnosi, la presa in carico e il trattamento dei. Weba nutrição é um aspecto fundamental para a boa saúde de qualquer pessoa. Em são paulo, unesp recebe ann smith, do nih, especialista no distúrbio genético que provoca déficit cognitivo de grau variável,.

Síndrome De Smith Magenis

Diego con Smith-Magenis - Rare Disease Day 2024

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Síndrome De Smith Magenis
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Introducción al síndrome de Smith-Magenis

Introducción al síndrome de Smith-Magenis.