Nesta síndrome ocorrem alterações do sistema nervoso central e periférico, distúrbios de. Esta porção em falta do cromossomo contém o gene rai1,. Há uma variedade de sinais. A rare, genetic, neurodevelopmental disorder characterized by cognitive impairment of variable severity, behavioral abnormalities, and sleep. Some of the main symptoms include abnormal. Consiste em fenótipo facial típico, perturbação. Weborphanet è una risorsa unica nel suo genere, che riunisce e incrementa le conoscenze sulle malattie rare, allo scopo di migliorare la diagnosi, la presa in carico e il trattamento dei. Weba nutrição é um aspecto fundamental para a boa saúde de qualquer pessoa. Em são paulo, unesp recebe ann smith, do nih, especialista no distúrbio genético que provoca déficit cognitivo de grau variável,.
Diego con Smith-Magenis - Rare Disease Day 2024
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Introducción al síndrome de Smith-Magenis
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